La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune dont la principale manifestation clinique est l'arthrite érosive, qui peut survenir à tout âge. La pathogénie de la PR reste incertaine à l'heure actuelle. Les manifestations pathologiques de base sont la synovite, la formation de pannus et la destruction progressive du cartilage articulaire et de l'os, ce qui conduit finalement à une déformation articulaire et à une perte de fonction. Il existe de nombreux auto-anticorps liés à la polyarthrite rhumatoïde, tels que le facteur rhumatoïde (FR), l'anticorps anti-peptide cyclique citrulliné (Anti-CCP), l'anticorps anti-protéine carbamylée (CarP) (Anti-CarP). Parmi eux, deux anticorps, le FR et l'Anti-CCP, ont été inscrits dans les normes de classification et le système de notation de la PR élaborés par le Collège américain de rhumatologie (ACR) et la Ligue européenne contre le rhumatisme en 2010.
Le peptide cyclique citrulliné (CCP) est un groupe de chaînes peptidiques cycliques, de 10 à 20 acides aminés, et un ensemble de courtes chaînes peptidiques contenant de la citrulline. Dans la PR, les IgG anti-CCP ont une spécificité élevée pour la détection de la polyarthrite rhumatoïde.
[1] Kourilovitch M, Galarza-Maldonado C, Ortiz-Prado E. Diagnosis and classification of rheumatoid arthritis[J]. Journal of autoimmunity, 2014, 48: 26-30.
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